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19/10 : Dr. V. Roy – Acyclo-nucléotides ciblant les virus à ADN 🗓 🗺

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Synthèse et évaluation d’acyclo-nucleotides ciblant les virus à ADN


 

 

Parmi les molécules approuvées par la FDA, les nucléosides(-tides) représentent une classe majeure de composés dans les différentes thérapies anti-virales. Leur développement au cours des 50 dernières années a contribué à la mise sur le marché d’une quarantaine de composés, notamment dans la lutte des hépatites, des herpès et du VIH. Les infections virales représentent cependant toujours un large problème de santé publique, de par l’apparition de résistances aux médicaments existants ainsi que de nouvelles espèces virales. Il est donc nécessaire de développer de nouveaux antiviraux plus actifs et moins toxiques.

 

Depuis une dizaine d’années, notre équipe a mis en évidence une nouvelle famille d’acyclonucléotides portant une chaîne acyclique insaturée. Nous avons élaboré des stratégies de synthèse convergentes utilisant les outils de la chimie organique moderne (métathèses croisées, réactions métallo-catalysées…). Une importance toute particulière a été donnée à l’utilisation de techniques d’activation comme l’activation par micro-ondes ou ultrasons. Ces divers procédés ont permis la synthèse de plus de 250 alkényl phosphononucléosides, qui ont révélé pour certains d’entre eux des activités antivirales remarquables sur des virus à ADN tels que HSV, VZV, le hCMV…..

 

 

 


A propos de l’intervenant:

 

Le Dr. Vincent Roy est chercheur à l’Institut de Chimie Organique et Analytique (Université d’Orléans / CNRS )

 

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